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訊(記者倪銘)恒瑞醫(yī)藥（600276）5月16日晚間公告，子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-2017注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
SHR-2017注射液是公司自主研發(fā)的雙特異性抗體產(chǎn)品，擬用于治療實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者中骨相關(guān)事件的預(yù)防。經(jīng)查詢，目前暫無同靶點(diǎn)雙抗產(chǎn)品獲批上市。截至目前，SHR-2017注射液相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為1592萬元。
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