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抗腫瘤藥新政引發(fā)市場震蕩 新藥研發(fā)同質(zhì)化競爭或終結(jié)

來源:華夏時(shí)報(bào) 發(fā)布:2021-07-08 15:56:26

一石激起千層浪。

7月2日,中國國家藥品審評(píng)中心(CDE)發(fā)布公開征求《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》(下稱《原則》)意見的通知,指出抗腫瘤藥物研發(fā),從確定研發(fā)方向,到開展臨床試驗(yàn),都應(yīng)貫徹以臨床需求為核心的理念,開展以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物研發(fā)。

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這意味著,政府對(duì)抗腫瘤藥物的臨床試驗(yàn)提出了更高要求,進(jìn)一步引導(dǎo)創(chuàng)新藥良性發(fā)展。資本市場對(duì)此反應(yīng)激烈,7月6日,醫(yī)藥股出現(xiàn)大幅下跌,CRO、醫(yī)療器械、仿制藥、中藥、生物疫苗、醫(yī)藥商業(yè)等板塊無一幸免。其中,CRO板塊領(lǐng)跌。Wind CRO指數(shù)盤中暴跌接近9%,多支相關(guān)個(gè)股跌幅超過10%,或觸及跌停。截至收盤,藥明康德跌5.1%、泰格醫(yī)藥跌10.92%、諾泰生物跌12.04%、皓元醫(yī)藥跌6.83%、美迪希跌10.39%。7月7日,CRO板塊略有回暖。截至收盤,Wind CRO指數(shù)上漲4.42%,多支個(gè)股上漲2%-10%不等,僅博濟(jì)醫(yī)藥下跌1.7%。

關(guān)于引發(fā)市場震蕩的抗腫瘤藥物新政,一位藥企醫(yī)學(xué)中心負(fù)責(zé)人告訴《華夏時(shí)報(bào)》記者,市場反應(yīng)有些過度,總體而言對(duì)行業(yè)是利好消息。“長期目標(biāo)和策略層面上是遏止資本惡性追逐投入和生物藥企無限制重復(fù)研究、促進(jìn)中國臨床研究資源和人才合理布局的舉措;近期目標(biāo)上是對(duì)真正創(chuàng)新的生物藥企和跨國藥企的保護(hù)。”

新藥研發(fā)同質(zhì)化競爭或終結(jié)

上述新政中,對(duì)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中對(duì)照藥選擇的指導(dǎo)值得關(guān)注,也是引發(fā)業(yè)內(nèi)廣泛討論的關(guān)鍵點(diǎn)。

《原則》指出,應(yīng)盡量為受試者提供臨床實(shí)踐中最佳治療方式/藥物,而不應(yīng)為提高臨床試驗(yàn)成功率和試驗(yàn)效率,選擇安全有效性不確定,或已被更優(yōu)的藥物所替代的治療手段。

另一方面,新藥研發(fā)應(yīng)以為患者提供更優(yōu)的治療選擇為最高目標(biāo),當(dāng)選擇非最優(yōu)的治療作為對(duì)照時(shí),即使臨床試驗(yàn)達(dá)到預(yù)設(shè)研究目標(biāo),也無法說明試驗(yàn)藥物可滿足臨床中患者的實(shí)際需要,或無法證明該藥物對(duì)患者的價(jià)值。

所以,《原則》要求,當(dāng)臨床試驗(yàn)選擇陽性藥作為對(duì)照時(shí),應(yīng)關(guān)注陽性對(duì)照藥是否反映和代表了目標(biāo)適應(yīng)癥患者最佳用藥情況;當(dāng)計(jì)劃選擇安慰劑或BSC(最佳支持治療)作為對(duì)照藥時(shí),則應(yīng)確保該適應(yīng)癥在臨床中確無標(biāo)準(zhǔn)治療;當(dāng)有BSC時(shí),應(yīng)優(yōu)選BSC作為對(duì)照,而非安慰劑。

上述藥企醫(yī)學(xué)中心負(fù)責(zé)人對(duì)本報(bào)記者表示,這意味著很可能今后的臨床研究對(duì)于“對(duì)照組”的要求會(huì)有改變。必須以市場上已獲批的同類產(chǎn)品作對(duì)照,而不能比較療效比較弱的對(duì)照藥,“所謂最佳的治療就是這個(gè)意思吧”。

在中國創(chuàng)新藥研發(fā)嚴(yán)重“內(nèi)卷”,靶點(diǎn)扎堆的當(dāng)下,《原則》恰逢其時(shí)。CDE數(shù)據(jù)顯示,2020年,其受理1類創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)共1062件,同比增長51.71%。其中,受理IND(新藥研究申請(qǐng))1008件,同比增長49.78%,受理NDA(上市許可申請(qǐng))54件,同比增長100%。而今年上半年獲批創(chuàng)新藥數(shù)量已接近去年全年水平。

這意味著,中國創(chuàng)新藥正步入紅利期。不過卻伴隨著激烈的同質(zhì)化競爭與產(chǎn)能過剩。以“腫瘤神藥”PD-1為例,國內(nèi)賽道已經(jīng)過熱。據(jù)西南證券統(tǒng)計(jì),全球154個(gè)PD-1產(chǎn)品在研,其中85個(gè)由中國企業(yè)研發(fā)或合作開發(fā),占比達(dá)到55%。其預(yù)測,未來2-3年,全球上市PD-1產(chǎn)品將可能超過20個(gè),國內(nèi)上市的PD-1產(chǎn)品將達(dá)到15個(gè),市場競爭日趨激烈。有業(yè)內(nèi)人士甚至開玩笑:“以后患者恐怕不是用PD-1來治病,而是用PD-1洗澡。”

而由于PD-1發(fā)展至今已成為相對(duì)成熟的靶點(diǎn),所以市場上的大部分PD-1產(chǎn)品屬于“me too”產(chǎn)品,不算真正意義的創(chuàng)新。這不僅將形成臨床研究資源的巨大浪費(fèi),也會(huì)導(dǎo)致PD-1產(chǎn)品展開激烈價(jià)格戰(zhàn),面臨嚴(yán)酷生存環(huán)境。

所以,《原則》實(shí)際上是對(duì)國內(nèi)創(chuàng)新藥生態(tài)的一次改變與糾偏。加大了新藥研發(fā)的難度,對(duì)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與患者招募提出了更高要求,鼓勵(lì)藥企去探索“Me better”和“First in class”新藥。

何以影響CRO行業(yè)?

《原則》何以引起CRO板塊震蕩?

一直以來,CRO企業(yè)做的是創(chuàng)新藥領(lǐng)域“賣水人”的生意,承接藥企藥物研發(fā)的外包服務(wù)。它們一般具有專業(yè)化的研發(fā)團(tuán)隊(duì),先進(jìn)的設(shè)備和方法,可以幫助藥企的新藥研發(fā)少走彎路,控制風(fēng)險(xiǎn)、降低成本、加快進(jìn)度。

所以,隨著中國創(chuàng)新藥潮起,新藥研發(fā)支出還是投融資額均高于全球平均水平,CRO也被資本看好,認(rèn)為是景氣度和確定性很高的賽道。CRO企業(yè)自此崛起,估值高企,股價(jià)“高高在上”。截至目前,藥明康德市值已破4500億元,泰格醫(yī)藥、康龍化成市值在1500億元左右,昭衍新藥市值超400億元。

可以看出,CRO受益于新藥研發(fā)的熱度。如今,隨著新藥研發(fā)難度加大,研發(fā)成本變高,獲批可能性變小,部分創(chuàng)新能力較差藥企的研發(fā)投入與意愿變小。這也意味著,CRO企業(yè)能接到的訂單也會(huì)變少,營收受到影響。

這或?qū)⒋龠M(jìn)CRO行業(yè)進(jìn)一步分化,目前來看,海外業(yè)務(wù)占比相對(duì)較高、具有一體化綜合平臺(tái),布局CDMO業(yè)務(wù)、探索細(xì)胞與基因療法業(yè)務(wù)的CRO企業(yè)仍具有一定優(yōu)勢,受到的沖擊較小。不過,以國內(nèi)中小藥企為主要服務(wù)對(duì)象的CRO企業(yè)成長邏輯被明顯削弱。

目前,多家CRO公司對(duì)《原則》對(duì)公司帶來的影響進(jìn)行了回應(yīng)??谍埢杀硎?,目前業(yè)務(wù)仍以海外客戶為主,絕大部分客戶項(xiàng)目的目標(biāo)是研發(fā)出在全球范圍內(nèi)有臨床價(jià)值的新藥?!对瓌t》符合公司對(duì)未來行業(yè)整體趨勢的判斷。

泰格醫(yī)藥稱,近年來國家政策始終在強(qiáng)調(diào)新藥的臨床價(jià)值,鼓勵(lì)創(chuàng)新藥公司提升創(chuàng)新的質(zhì)量。“作為CRO公司我們一直謹(jǐn)慎選擇客戶與項(xiàng)目,希望能助力更多有臨床價(jià)值的藥物研究。”

凱萊英表示,《原則》指出抗腫瘤藥物研發(fā)從確定研發(fā)方向,到開展臨床試驗(yàn),都應(yīng)貫徹以臨床需求為核心的理念,公司對(duì)行業(yè)趨勢的預(yù)判契合政策引導(dǎo)方向。

而放眼CXO全產(chǎn)業(yè)鏈來看,東吳證券研報(bào)認(rèn)為,一方面,新藥研發(fā)與申報(bào)難度的提升凸顯了CXO專業(yè)化分工的價(jià)值,特別是具有一體化平臺(tái)布局的CXO龍頭企業(yè),將更受生物藥企的青睞。另一方面,也會(huì)帶動(dòng)CXO集中度的提升:頭部CXO企業(yè)的客戶也往往也是頭部創(chuàng)新藥企,其研發(fā)意愿與研發(fā)投入更為充足,受政策擾動(dòng)小。

這亦會(huì)推動(dòng)新療法CXO的加快到來:相對(duì)于小分子和單抗,雙抗、ADC、細(xì)胞基因療法等相對(duì)處于研發(fā)“藍(lán)海”,《原則》指導(dǎo)下將有更多藥企瞄準(zhǔn)上述領(lǐng)域,甚至“First in class”新藥,同時(shí)促進(jìn)相關(guān)外包產(chǎn)業(yè)的繁榮,布局廣泛的行業(yè)龍頭將逐步獲益。